Nos sumamos al relanzamiento de Acta Cancerológica, una publicación clave en oncología peruana
Desde Patólogos Especializados SAC, nos complace anunciar el relanzamiento de la…
31Jul
Según muestra el estudio, las mutaciones que inactivan la función de un gen concreto, el FBXW7, reducen la sensibilidad a la gran mayoría de las terapias disponibles y a la vez vuelven vulnerables las células del tumor a la acción de un tipo concreto de fármacos: aquellos que activan la ‘respuesta integrada al estrés.
El estudio empezó con la búsqueda de mutaciones que generasen resistencia a agentes antitumorales como el cisplatino, el rigosertib o la luz ultravioleta, utilizando la tecnología CRISPR en células madre de ratón.
Muchos de estos fármacos activadores la ISR son terapias oncológicas de uso clínico común hoy en día, y que hasta ahora se asumía que funcionaban por otros mecanismos. Sin embargo, el presente trabajo revela que parte de su eficacia antitumoral se debe a su efecto en activar la ISR.
